Licitación Suministro de reactivos de serología

Calificaciones técnicas

• Trabajos realizados - Relación de los principales suministros realizados de igual o similar naturaleza que el objeto del contrato en el curso de los tres últimos años en la que se indique importe, fecha y destinatario público o privado de los mismos, conforme a la dispuesto en el art. 89.1.a) de la LCSP. Los suministros efectuados se acreditarán mediante la presentación de, al menos, dos certificados expedidos o visados por el órgano competente, cuando el destinatario sea una entidad del sector público, certificados de buena ejecución se acomodarán al modelo recogido en el ANEXO I del PCAP; cuando el destinatario sea un sujeto privado, deberán estar expedidos por éste o, a falta de estos certificados, mediante una declaración del empresario acompañado de los documentos obrantes en poder del mismo que acrediten la realización de los mismos. El importe total de los certificados aportados deberá ser igual o superior al presupuesto base de licitación anual, IVA no incluido.

Calificaciones financieras

• Cifra anual de negocio - Declaración del volumen anual de negocios, en el ámbito al que se refiere el contrato, referido al mejor ejercicio dentro de los tres últimos disponibles, en función de las fechas de constitución o de inicio de actividades del empresario, y de presentación de las ofertas. El año de mayor volumen de estos tres años deberá ser igual o superior al presupuesto base de licitación anual del contrato, IVA excluido. La inscripción en el Registro Oficial de Licitadores y Empresas Clasificadas del Sector Público ROLECSP (o, en su caso, en el Registro de Licitadores de la Región de Murcia) acreditará, a tenor de lo en él reflejado y salvo prueba en contrario, las condiciones de solvencia económica y financiera del empresario.

Términos de adjudicación

• La instrumentación para instalar será por duplicado y en el espacio destinado para ella dentro del laboratorio de serología, cuyo espacio máximo es de 20 metro cuadrados.: 7%
• El reactivo de HVI debe tener la capacidad para detectar el subtipo L del grupo M así como la detección simultanea del antígeno y el anticuerpo.: 7%
• La sensibilidad de todos los reactivos de serología en plasma (EDTA) tiene que ser del 100 % para las cuatro técnicas.: 7%
• La especificidad de todos los reactivos de serología en plasma (EDTA) tiene que ser igual o superior al 99,95% para las cuatro técnicas.: 7%
• Oferta económica: 50%
• Los equipos deben tener una velocidad mínima por módulo de 200 test /hora.: 5%
• El reactivo HBSAG debe detectar todos los subtipos o mutantes conocidos hasta la fecha.: 7%
• Todos los reactivos, controles calibradores y fungibles serán líquidos y deben estar listos para su uso, sin necesidad de ningún tipo de reconstitución.: 7%
• La sífilis debe detectar IgM e IgG.: 3%