Lugar de ejecución

Canarias, España

Anuncio de Licitación

26/02/2026

DOUE

Anuncio de Licitación

26/02/2026

Perfil del contratante

Anuncio de Pliegos

26/02/2026

Perfil del contratante

Fin Plazo Presentación

30/03/2026

Finalizado

Anuncio de Adjudicación

Anuncio de Formalización

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Licitación Suministros de medicamentos - Canarias

23/S/25/SU/DG/A/AM29 - Suministros de medicamentos no exclusivos de uso humano tipo I incluidos en el grupo terapéutico J de la clasificación ATC con destino al Servicio Canario de la Salud

Perfil del contratante

Servicio Canario de la Salud

Datos generales

Estado

Pendiente de Adjudicación

Presupuesto base de licitación

9.089.267,40 €

Importe sin impuestos

9.089.267,40 €

Valor estimado del contrato

19.996.388,28 €

Referencia

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Publicación

26/02/2026

Ultima actualización

10/04/2026

Periodo estimado Inicio

Periodo estimado Final

Duración

2 Años

Códigos CPV

33690000 - Medicamentos diversos

Proceso de licitación

Proceso

Procedimiento Abierto

Urgencia

Ordinaria

Sistema de contratación

Establecimiento del Acuerdo Marco

Método de envío

Electrónica

Plazo de presentación ofertas

Hasta 30/03/2026

Presentación

A uno o varios lotes

Cantidad máxima de presentación de lotes

Cantidad máxima de lotes adjudicados

Período disponibilidad documentos

Hasta 30/03/2026

Términos y Calificaciones

Calificaciones técnicas

Trabajos realizados - Según cláusula nº 4.3.2 del PCAP

Calificaciones financieras

Cifra anual de negocio - Según cláusula nº 4.3.1 del PCAP

Calificaciones específicas

No prohibición para contratar - No prohibición para contratar
Capacidad de obrar - Capacidad de obrar

Garantías financieras

Final - x5

Términos de adjudicación

3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.1.Presentación en monodosis: 10%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
1.Oferta económica: 50%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
2.5.Permite diferentes fechas de entrega de un mismo pedido, entregas programadas: 2%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
2.2.Mensaje ORDRSP (respuesta a pedido recibido): 2%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
2.6.Permite posiciones /líneas de pedidos gratuitas o bonificadas: 2%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
2.4.Mensaje DESADV(albarán electrónico incluyendo códigos únicos agregados o individuales de desbloqueo Sevem): 4%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.1.Presentación en monodosis: 10%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
2.1.Mensaje ORDERS (pedido): 1%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
2.3.Mensaje DESADV (albarán electrónico): 1%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.1.Presentación en monodosis: 10%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.1.Presentación en monodosis: 10%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.1.Presentación en monodosis: 10%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
3.1.Presentación en monodosis: 10%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.1.Presentación en monodosis: 10%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.1.Presentación en monodosis: 10%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.1.Presentación en monodosis: 10%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.1.Presentación en monodosis: 10%
3.1.Presentación en monodosis: 10%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.1.Presentación en monodosis: 10%
3.1.Presentación en monodosis: 10%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%

Documentos

Lotes

Lote 1

Lote 1. Amoxicilina 1000 Mg - Clavulanico Acido 200 Mg Vial/Amp Inyectable Intravenosa

Importe

209.990,00 €

Importe sin impuestos

209.990,00 €

Lote 2

Lote 2. Amoxicilina 2000 Mg - Clavulanico Acido 200 Mg Vial/Amp Inyectable Intravenosa

Importe

147.098,00 €

Importe sin impuestos

147.098,00 €

Lote 3

Lote 3. Amoxicilina 500 Mg - Clavulanico Acido 125 Mg Sobres Oral

Importe

1519,20 €

Importe sin impuestos

1519,20 €

Lote 4

Lote 4. Amoxicilina 500 Mg - Clavulanico Acido 50 Mg Vial/Amp Inyectable Intravenosa

Importe

12.669,00 €

Importe sin impuestos

12.669,00 €

Lote 5

Lote 5. Amoxicilina 875 Mg - Clavulanico Acido 125 Mg Sobres Oral

Importe

19.854,00 €

Importe sin impuestos

19.854,00 €

Lote 6

Lote 6. Ampicilina 1 Gr Vial Parenteral

Importe

88.044,00 €

Importe sin impuestos

88.044,00 €

Lote 7

Lote 7. Anidulafungina 100 Mg Vial Intravenosa

Importe

590.240,00 €

Importe sin impuestos

590.240,00 €

Lote 8

Lote 8. Azitromicina 500 Mg Comprimidos Via Oral

Importe

19.296,00 €

Importe sin impuestos

19.296,00 €

Lote 9

Lote 9. Azitromicina 500 Mg Vial/Amp Inyectable Intravenosa

Importe

119.250,00 €

Importe sin impuestos

119.250,00 €

Lote 10

Lote10. Caspofungina 50 Mg Vial Intravenosa

Importe

64.314,00 €

Importe sin impuestos

64.314,00 €

Lote 11

Lote 11. Caspofungina 70 Mg Vial Intravenosa

Importe

37.620,00 €

Importe sin impuestos

37.620,00 €

Lote 12

Lote 12. Cefazolina 1 Gr Vial Intravenosa

Importe

143.750,00 €

Importe sin impuestos

143.750,00 €

Lote 13

Lote 13. Cefepime 1 Gr Vial Parenteral

Importe

54.768,00 €

Importe sin impuestos

54.768,00 €

Lote 14

Lote 14. Cefepime 2 Gr Vial Parenteral

Importe

180.950,00 €

Importe sin impuestos

180.950,00 €

Lote 15

Lote 15. Ceftazidima 1 Gr Vial Parenteral

Importe

55.660,00 €

Importe sin impuestos

55.660,00 €

Lote 16

Lote 16. Ceftazidima 2 Gr Vial Intravenosa

Importe

49.389,00 €

Importe sin impuestos

49.389,00 €

Lote 17

Lote 17. Ceftriaxona 1 Gr Vial Intravenosa

Importe

82.467,00 €

Importe sin impuestos

82.467,00 €

Lote 18

Lote 18. Ceftriaxona 2 Gr Vial Intravenosa

Importe

133.600,00 €

Importe sin impuestos

133.600,00 €

Lote 19

Lote 19. Ciprofloxacino 200 Mg frasco/bolsa perfusión Intravenosa

Importe

49.540,00 €

Importe sin impuestos

49.540,00 €

Lote 20

Lote 20. Ciprofloxacino 400 Mg frasco/bolsa perfusión Intravenosa

Importe

39.852,00 €

Importe sin impuestos

39.852,00 €

Lote 21

Lote 21. Ciprofloxacino 500 Mg Comprimidos Oral

Importe

8668,00 €

Importe sin impuestos

8668,00 €

Lote 22

Lote 22. Colistimetato Sodio 1 Millones UI Vial Inhalatoria

Importe

838.200,00 €

Importe sin impuestos

838.200,00 €

Lote 23

Lote 23. Colistimetato Sodio 1 Millones UI Vial Intravenosa

Importe

67.830,00 €

Importe sin impuestos

67.830,00 €

Lote 24

Lote 24. Daptomicina 350 Mg Vial Intravenosa

Importe

350.720,00 €

Importe sin impuestos

350.720,00 €

Lote 25

Lote 25. Daptomicina 500 Mg Vial Intravenosa

Importe

918.120,00 €

Importe sin impuestos

918.120,00 €

Lote 26

Lote 26. Eritromicina 1 Gr Vial Intravenosa

Importe

121.822,40 €

Importe sin impuestos

121.822,40 €

Lote 27

Lote 27. Imipenem 500 Mg - Cilastatina 500 Mg Vial Intravenosa

Importe

157.500,00 €

Importe sin impuestos

157.500,00 €

Lote 28

Lote 28. Linezolid 600 Mg Comprimidos Via Oral

Importe

53.568,00 €

Importe sin impuestos

53.568,00 €

Lote 29

Lote 29. Linezolid 600 Mg Frasco/Bolsa Perfusion Intravenosa

Importe

67.056,00 €

Importe sin impuestos

67.056,00 €

Lote 30

Lote 30. Meropenem 1gr Vial Intravenosa

Importe

1.118.490,00 €

Importe sin impuestos

1.118.490,00 €

Lote 31

Lote 31. Meropenem 500 Mg Vial Intravenosa

Importe

11.400,00 €

Importe sin impuestos

11.400,00 €

Lote 32

Lote 32. Piperacilina Sodica 4000 Mg - Tazobactam Sodico 500 Mg Vial Intravenosa

Importe

1.077.750,00 €

Importe sin impuestos

1.077.750,00 €

Lote 33

Lote 33. Posaconazol 100 Mg Comprimidos Via Oral

Importe

269.808,00 €

Importe sin impuestos

269.808,00 €

Lote 34

Lote 34. Posaconazol 40 Mg/105 Ml Suspension Oral

Importe

27.600,00 €

Importe sin impuestos

27.600,00 €

Lote 35

Lote 35. Tobramicina 100 Mg/2ml Vial Parenteral

Importe

43.920,00 €

Importe sin impuestos

43.920,00 €

Lote 36

Lote 36. Tobramicina 300 Mg Ampolla Solucion para Nebulizacion/Inhalatoria

Importe

58.474,80 €

Importe sin impuestos

58.474,80 €

Lote 37

Lote 37. Valganciclovir 450 Mg Comprimidos Via Oral

Importe

279.570,00 €

Importe sin impuestos

279.570,00 €

Lote 38

Lote 38. Vancomicina 1gr Vial Intravenosa

Importe

87.920,00 €

Importe sin impuestos

87.920,00 €

Lote 39

Lote 39. Vancomicina 500 Mg Vial Intravenosa

Importe

150.000,00 €

Importe sin impuestos

150.000,00 €

Lote 40

Lote 40. Abacavir 600 Mg - Lamivudina 300 Mg Comprimidos Via Oral

Importe

145.640,00 €

Importe sin impuestos

145.640,00 €

Lote 41

Lote 41. Maraviroc 150 Mg Comprimidos Via Oral

Importe

200.022,00 €

Importe sin impuestos

200.022,00 €

Lote 42

Lote 42. Maraviroc 300 Mg Comprimidos Via Oral

Importe

71.719,60 €

Importe sin impuestos

71.719,60 €

Lote 43

Lote 43. Raltegravir Potasio 600 Mg Comprimidos Vía Oral

Importe

588.360,00 €

Importe sin impuestos

588.360,00 €

Lote 44

Lote 44. Tenofovir 245 Mg - Emtricitabina 200 Mg Comprimidos Via Oral

Importe

275.238,40 €

Importe sin impuestos

275.238,40 €

Resolución

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