Licitación Estudios para Gestión de Caza en Tenerife

Licitación: Anticuerpos Monoclonales en Zamudio

Servicio de descubrimiento de anticuerpos monoclonales humanos con aplicación en el desarrollo de terapias avanzadas contra cáncer

Asistencia técnica para Garantía Infantil

Servicio de asistencia técnica para la planificación y seguimiento de la implementación del Plan de Acción Estatal para la implementación de la Garantía Infantil Europea 2022-2030-PAEGIE

Homologación de Proveedores en Málaga

Homologación de Proveedores para el servicio de entrevistas en el marco de los proyectos PI21-01695

Servicio de secuenciación en Málaga

Servicio de secuenciación para la correcta ejecución de los proyectos DTS23/00114 y CNS2023-145629

Servicio de secuenciación en Barcelona

Servicio de secuenciación y control de calidad de librerías que se habrán preparado usando kits comerciales de Nextera XT DNA library preparation kit (Illumina).

Análisis de Muestras de Azufre - Madrid

Servicio de análisis de muestras de azufre del combustible de los buques para la Dirección General de la Marina Mercante.

Licitación para recuperación de nutrientes en Málaga

Servicio de exploración, desarrollo y validación de soluciones innovadoras para la recuperación de Fósforo, Nitrógeno y Mejora de la digestión/codigestión en la EDAR Guadalhorce, incluyendo el suministro e instalación de los equipos, componentes y elementos piloto necesarios para su puesta en marcha y validación.

Consultoría Reguladora en Ciencias de la Vida

El objeto del Acuerdo Marco es la selección de dos (2) empresas para cada lote, especializadas en consultoría regulatoria en ciencias de la vida, destinadas a ofrecer servicios a los proyectos de R+D+i de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron-Institut de Recerca (VHIR). Concretamente se requieren los servicios relacionados con las siguientes actividades: 1) Elaboración de roadmaps regulatorios para las categorias Fármacos, “Medical Devices” e “In vitro Diagnostics” 2) Preparación de consultas y asesoramiento científicos con las agencias reguladoras (EMA, FDA y AEMPS) 3) Preparación de la documentación técnica específica necesaria para obtener la aprobación regulatòria. 4) Asistencia en las solicitudes de Orphan Drug Designation, Prime y similares. El Acuerdo Marco está dividido en dos lotes: • Lote 1: Consultoría regulatoria especializada en Fármacos (“small molecules”, biológicos, terapias avanzadas, y productos combinados). • Lote 2: Consultoría regulatoria especializada en Medical Devices (MD), In Vitro Diagnostics (IVD), y Softwares relacionados con cada categoría incluyendo IA.

Análisis de Suelos y Material Vegetal - IRTA

Acuerdo marco de servicios de análisis de suelos, material vegetal, purines, aguas, muestras biológicas, productos alimentarios y residuos agroindustriales relacionados con la investigación del IRTA