Lugar de ejecución

Canarias, España

Anuncio de Licitación

22/01/2026

DOUE

Anuncio de Licitación

22/01/2026

Perfil del contratante

Anuncio de Pliegos

26/01/2026

Perfil del contratante

Fin Plazo Presentación

25/02/2026

Finalizado

Anuncio de Adjudicación

Anuncio de Formalización

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Licitación 23/S/25/SU/DG/A/AM28 en Canarias

23/S/25/SU/DG/A/AM28- Medicamentos no exclusivos de uso humano Tipo I - Incluidos en el grupo terapéutico L

Perfil del contratante

Servicio Canario de la Salud

Datos generales

Estado

Pendiente de Adjudicación

Presupuesto base de licitación

10.327.813,58 €

Importe sin impuestos

10.327.813,58 €

Valor estimado del contrato

22.721.189,88 €

Referencia

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Publicación

22/01/2026

Ultima actualización

05/03/2026

Periodo estimado Inicio

Periodo estimado Final

Duración

2 Años

Códigos CPV

33690000 - Medicamentos diversos

Proceso de licitación

Proceso

Procedimiento Abierto

Urgencia

Ordinaria

Sistema de contratación

Establecimiento del Acuerdo Marco

Método de envío

Electrónica

Plazo de presentación ofertas

Hasta 25/02/2026

Presentación

A uno o varios lotes

Cantidad máxima de presentación de lotes

Cantidad máxima de lotes adjudicados

Período disponibilidad documentos

Hasta 25/02/2026

Términos y Calificaciones

Calificaciones técnicas

Trabajos realizados - De acuerdo con la Cláusula 4.3.2 del Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares

Calificaciones financieras

Cifra anual de negocio - De acuerdo con la Cláusula 4.3.1 del Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares

Calificaciones específicas

No prohibición para contratar - No prohibición para contratar
Capacidad de obrar - Capacidad de obrar

Garantías financieras

Final - x5

Términos de adjudicación

3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.1. Presentación en monodosis: 10%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
3.1. Presentación en monodosis: 10%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
2.1.Mensaje ORDERS (pedido): 1%
4.1-Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 20%
2.2.Mensaje ORDRSP (respuesta a pedido recibido): 2%
3.1. Presentación en monodosis: 10%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.1. Presentación en monodosis: 10%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
3.1. Presentación en monodosis: 10%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
2.6.Permite posiciones /líneas de pedidos gratuitas o bonificadas: 2%
3.1. Presentación en monodosis: 10%
3.1. Presentación en monodosis: 10%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
2.5.Permite diferentes fechas de entrega de un mismo pedido, entregas programadas: 2%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.1. Presentación en monodosis: 10%
4.1-Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 20%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.1. Presentación en monodosis: 10%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
2.3.Mensaje DESADV (albarán electrónico): 1%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.1. Presentación en monodosis: 10%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.1. Presentación en monodosis: 10%
3.1. Presentación en monodosis: 10%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.1. Presentación en monodosis: 10%
1. Oferta Económica: 50%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
4.1-Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 20%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.1. Presentación en monodosis: 10%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.1. Presentación en monodosis: 10%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
3.1. Presentación en monodosis: 10%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
2.4.Mensaje DESADV(albarán electrónico incluyendo códigos únicos agregados o individuales de desbloqueo Sevem): 4%
4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%

Documentos

Lotes

Lote 1

Lote 1. Arsenico Trioxido 12 Mg/12 Ml Vial Intrave

Importe

475.264,00 €

Importe sin impuestos

475.264,00 €

Lote 2

Lote 2. Azacitidina 100 Mg/Ml 1 Ml Inyectable Subc

Importe

663.264,00 €

Importe sin impuestos

663.264,00 €

Lote 3

Lote 3. Bexaroteno 75 Mg Capsulas/Comprimidos Via

Importe

205.107,20 €

Importe sin impuestos

205.107,20 €

Lote 4

Lote 4. Bortezomib 3.5 Mg Vial Intravenosa

Importe

174.020,00 €

Importe sin impuestos

174.020,00 €

Lote 5

Lote 5. Busulfano 60 Mg/10 Ml Vial/Amp Intravenosa

Importe

101.790,00 €

Importe sin impuestos

101.790,00 €

Lote 6

Lote 6. Cabazitaxel 60 Mg / 3 Ml Vial Intravenosa

Importe

68.970,00 €

Importe sin impuestos

68.970,00 €

Lote 7

Lote 7. Capecitabina 150 Mg Capsulas/Comprimidos V

Importe

20.079,36 €

Importe sin impuestos

20.079,36 €

Lote 8

Lote 8. Capecitabina 500 Mg Capsulas/Comprimidos V

Importe

204.488,96 €

Importe sin impuestos

204.488,96 €

Lote 9

Lote 9. Carboplatino 450 Mg Vial Intravenosa

Importe

328.000,00 €

Importe sin impuestos

328.000,00 €

Lote 10

Lote 10. Carmustina 100 Mg Vial Intravenosa

Importe

130.500,00 €

Importe sin impuestos

130.500,00 €

Lote 11

Lote 11. Eribulina 0,88 Mg Vial Intravenosa

Importe

427.008,00 €

Importe sin impuestos

427.008,00 €

Lote 12

Lote 12. Fumarato Dimetilo 120 Mg Capsulas/Comprim

Importe

11.565,18 €

Importe sin impuestos

11.565,18 €

Lote 13

Lote 13. Fumarato Dimetilo 240 Mg Capsulas/Comprim

Importe

3.033.415,44 €

Importe sin impuestos

3.033.415,44 €

Lote 14

Lote 14. Gemcitabina 1 Gr Vial/Amp Intravenosa

Importe

10.890,00 €

Importe sin impuestos

10.890,00 €

Lote 15

Lote 15. Gemcitabina 2 Gr Vial Intravenosa

Importe

175.824,00 €

Importe sin impuestos

175.824,00 €

Lote 16

Lote 16. Glatiramero Acetato 40 Mg/Ml Jga Pre 1 Ml

Importe

28.392,00 €

Importe sin impuestos

28.392,00 €

Lote 17

Lote 17. Glatiramero Acetato 40 Mg/Ml Jga Pre 1 Ml

Importe

408.528,00 €

Importe sin impuestos

408.528,00 €

Lote 18

Lote 18. Irinotecan 100 Mg Vial Intravenosa

Importe

8076,00 €

Importe sin impuestos

8076,00 €

Lote 19

Lote 19. Irinotecan 500 Mg Vial Intravenosa

Importe

115.700,00 €

Importe sin impuestos

115.700,00 €

Lote 20

Lote 20. Micofenolato De Mofetilo 250 Mg Capsulas/

Importe

16.697,28 €

Importe sin impuestos

16.697,28 €

Lote 21

Lote 21. Micofenolato De Mofetilo 500 Mg Capsulas/

Importe

189.601,20 €

Importe sin impuestos

189.601,20 €

Lote 22

Lote 22. Micofenolato de Mofetilo 500 Mg Vial Intr

Importe

15.447,00 €

Importe sin impuestos

15.447,00 €

Lote 23

Lote 23. Nilotinib 150 Mg Capsulas/Comprimidos Via

Importe

1.921.565,60 €

Importe sin impuestos

1.921.565,60 €

Lote 24

Lote 24. Nilotinib 200 Mg Capsulas/Comprimidos Via

Importe

142.025,76 €

Importe sin impuestos

142.025,76 €

Lote 25

Lote 25. Paclitaxel - Albumina 100 Mg Vial Intrave

Importe

921.000,00 €

Importe sin impuestos

921.000,00 €

Lote 26

Lote 26. Paclitaxel 300 Mg Vial Intravenosa

Importe

275.175,00 €

Importe sin impuestos

275.175,00 €

Lote 27

Lote 27. Temozolomida 100 Mg Capsulas/Comprimidos

Importe

58.932,90 €

Importe sin impuestos

58.932,90 €

Lote 28

Lote 28. Temozolomida 140 Mg Capsulas/Comprimidos

Importe

47.145,00 €

Importe sin impuestos

47.145,00 €

Lote 29

Lote 29. Temozolomida 180 Mg Capsulas/Comprimidos

Importe

5993,00 €

Importe sin impuestos

5993,00 €

Lote 30

Lote 30. Temozolomida 20 Mg Capsulas/Comprimidos V

Importe

4872,20 €

Importe sin impuestos

4872,20 €

Lote 31

Lote 31. Temozolomida 5 Mg Capsulas/Comprimidos Vi

Importe

1108,50 €

Importe sin impuestos

1108,50 €

Lote 32

Lote 32. Vinorelbina 20 Mg Capsulas Oral

Importe

36.972,00 €

Importe sin impuestos

36.972,00 €

Lote 33

Lote 33. Vinorelbina 30 Mg Capsulas Oral

Importe

100.396,00 €

Importe sin impuestos

100.396,00 €

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