Licitación Medicamentos Uso Humano Canarias

Calificaciones técnicas

• Trabajos realizados - De acuerdo con la Cláusula 4.3.2 del Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares

Calificaciones financieras

• Cifra anual de negocio - De acuerdo con la Cláusula 4.3.1 del Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares

Calificaciones específicas

• Capacidad de obrar - Capacidad de obrar
• No prohibición para contratar - No prohibición para contratar

Garantías financieras

• Final - x5

Términos de adjudicación

• 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
• 3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
• 2.2.Mensaje ORDRSP (respuesta a pedido recibido): 2%
• 3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
• 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
• 3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
• 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
• 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
• 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
• 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
• 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 2.4.Mensaje DESADV(albarán electrónico incluyendo códigos únicos agregados o individuales de desbloqueo Sevem): 4%
• 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
• 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
• 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
• 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
• 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
• 3.1.Presentación en monodosis: 10%
• 3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
• 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
• 3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
• 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
• 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
• 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
• 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
• 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
• 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
• 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
• 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
• 3.1.Presentación en monodosis: 10%
• 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
• 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
• 3.1.Presentación en monodosis: 10%
• 3.1.Presentación en monodosis: 10%
• 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
• 3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
• 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
• 3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
• 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
• 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
• 2.5.Permite diferentes fechas de entrega de un mismo pedido, entregas programadas: 2%
• 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
• 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
• 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
• 3.1.Presentación en monodosis: 10%
• 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
• 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
• 2.1.Mensaje ORDERS (pedido): 1%
• 2.3.Mensaje DESADV (albarán electrónico): 1%
• 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
• 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
• 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
• 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
• 3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
• 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
• 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
• 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
• 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
• 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
• 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
• 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
• 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
• 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
• 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
• 3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
• 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
• 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
• 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
• 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
• 3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
• 3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
• 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
• 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
• 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 1.1Oferta económica: 50%
• 3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
• 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
• 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
• 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
• 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final: 10%
• 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
• 3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
• 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
• 3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
• 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
• 2.6.Permite posiciones /líneas de pedidos gratuitas o bonificadas: 2%
• 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular.: 10%
• 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
• 3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 10%
• 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
• 3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 6%
• 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 2%
• 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
• 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
• 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
• 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
• 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento: 1%
• 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%
• 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario): 3%
• 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación: 9%