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Lugar de ejecución

Paseo de zorrilla, 1, Valladolid, Castilla y león, España

Anuncio de Licitación

16/02/2026

Perfil del contratante

Anuncio de Pliegos

16/02/2026

Perfil del contratante

Fin Plazo Presentación

09/03/2026

Finalizado

Anuncio de Adjudicación

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Licitación Servicio de diagnóstico genético en Valladolid

Contratación de un servicio de diagnóstico genético para la determinación de mutaciones asociadas a la Hipercolesterolemia familiar en los casos índices y familiares dentro del Programa de detección precoz de Castilla y León.

Perfil del contratante

Consejeria de Sanidad de la Junta de Castilla y León

Datos generales

Estado

Pendiente de Adjudicación

Presupuesto base de licitación

242.665,20 €

Importe sin impuestos

242.665,20 €

Valor estimado del contrato

400.397,58 €

Referencia

Ver

Enlace a la fuente oficial

Link

Publicación

16/02/2026

Ultima actualización

18/03/2026

Periodo estimado Inicio

-

Periodo estimado Final

-

Duración

24 Meses

Códigos CPV

85145000 - Servicios prestados por laboratorios médicos

Proceso de licitación

Proceso

Procedimiento Abierto

Urgencia

Ordinaria

Sistema de contratación

No aplica

Método de envío

Electrónica

Plazo de presentación ofertas

Hasta 09/03/2026

Presentación

-

Cantidad máxima de presentación de lotes

-

Cantidad máxima de lotes adjudicados

-

Período disponibilidad documentos

Hasta 09/03/2026

Términos y Calificaciones

Calificaciones técnicas

  • Otros - La especificada en el apartado 14.2 y 14.5 del cuadro de características del PCAP.

Calificaciones financieras

  • Cifra anual de negocio - La especificada en el apartado 14.1 del cuadro de características del PCAP.

Calificaciones específicas

  • Capacidad de obrar - Capacidad de obrar

Garantías financieras

  • Final - x5

Términos de adjudicación

  • Bases de datos clínicos: 15%
  • Participación del laboratorio licitador en programas de control de calidad externos: 10%
  • Precio: 45%
  • Análisis genético de variantes asociados a niveles elevados de colesterol LDL y con la hipercolesterolemia de causa poligénica.: 10%
  • Tiempo de emisión de informe de la muestra de caso índice y de caso familiar.: 20%

Documentos

Resolución

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