Licitación Suministro de Apósitos en Aranda de Duero

Calificaciones específicas

• Capacidad de obrar - Capacidad de obrar

Garantías financieras

• Final - x5

Términos de adjudicación

• 29. Reducción de la adherencia de la compresa central o almohadilla a la herida, que evite que se desprenda el tejido de granulación al retirar el apósito: 5%
• 4. Flexibilidad y adaptabilidad a distintas anatomías: 5%
• 31. Capacidad de reducción de tensión de la piel favoreciendo el resultado estético: 9%
• 38. Facilidad en la manipulación con guantes: 5%
• 29. Reducción de la adherencia de la compresa central o almohadilla a la herida, que evite que se desprenda el tejido de granulación al retirar el apósito: 5%
• 6.Facilidad de apertura del envase unitario, sin rasgados, permitiendo la liberación completa del producto: 2%
• 25. Capacidad de permeabilidad que reduzca el riesgo de maceración de la herida o infección de la piel: 6%
• 26. Aportaciones para facilitar la aplicación del apósito: 5%
• 24. Capacidad de la retención del exudado dentro de la compresa o almohadilla central sin rebosamiento en bordes: 12%
• 3. Capacidad de reducción del riesgo de infección: 11%
• 30. Reducción de residuos en la retirada: 4%
• 35. Capacidad de permeabilidad que reduzca el riesgo de infección en la herida: 6%
• 6.Facilidad de apertura del envase unitario, sin rasgados, permitiendo la liberación completa del producto: 2%
• 30. Reducción de residuos en la retirada: 6%
• 4. Flexibilidad y adaptabilidad a distintas anatomías: 5%
• 28. Eficacia de la adhesividad del reborde del apósito: 5%
• 25. Capacidad de permeabilidad que reduzca el riesgo de maceración de la herida o infección de la piel: 6%
• 30. Reducción de residuos en la retirada: 2%
• 4. Flexibilidad y adaptabilidad a distintas anatomías: 5%
• 37. Capacidad de evitar riesgos de movilización o migración de catéter: 6%
• 6.Facilidad de apertura del envase unitario, sin rasgados, permitiendo la liberación completa del producto: 2%
• 27. Aportaciones para mejorar el control del apósito: 5%
• 26. Aportaciones para facilitar la aplicación del apósito: 5%
• 26. Aportaciones para facilitar la aplicación del apósito: 5%
• 30. Reducción de residuos en la retirada: 2%
• 26. Aportaciones para facilitar la aplicación del apósito: 5%
• 32. Capacidad de permeabilidad que reduzca el riesgo de infección en la herida: 9%
• 4. Flexibilidad y adaptabilidad a distintas anatomías: 5%
• 33. Facilidad en la manipulación con guantes o instrumental quirúrgico: 6%
• 40. Aportaciones que faciliten la aplicación: 4%
• 6.Facilidad de apertura del envase unitario, sin rasgados, permitiendo la liberación completa del producto: 2%
• 24. Capacidad de la retención del exudado dentro de la compresa o almohadilla central sin rebosamiento en bordes: 12%
• 30. Reducción de residuos en la retirada: 2%
• 2. Capacidad de reducción del riesgo de hipotermia: 11%
• 26. Aportaciones para facilitar la aplicación del apósito: 5%
• 6.Facilidad de apertura del envase unitario, sin rasgados, permitiendo la liberación completa del producto: 2%
• 4. Flexibilidad y adaptabilidad a distintas anatomías: 5%
• 25. Capacidad de permeabilidad que reduzca el riesgo de maceración de la herida o infección de la piel: 6%
• 29. Reducción de la adherencia de la compresa central o almohadilla a la herida, que evite que se desprenda el tejido de granulación al retirar el apósito: 5%
• 24. Capacidad de la retención del exudado dentro de la compresa o almohadilla central sin rebosamiento en bordes: 12%
• 8. Capacidad de gestión de la hemostasia: 15%
• 28. Eficacia de la adhesividad del reborde del apósito: 5%
• 28. Eficacia de la adhesividad del reborde del apósito: 5%
• 38. Facilidad en la manipulación con guantes: 5%
• 25. Capacidad de permeabilidad que reduzca el riesgo de maceración de la herida o infección de la piel: 6%
• 25. Capacidad de permeabilidad que reduzca el riesgo de maceración de la herida o infección de la piel: 6%
• 24. Capacidad de la retención del exudado dentro de la compresa o almohadilla central sin rebosamiento en bordes: 12%
• 1-Precio: 53%
• 30. Reducción de residuos en la retirada: 2%
• 27. Aportaciones para mejorar el control del apósito: 5%
• 29. Reducción de la adherencia de la compresa central o almohadilla a la herida, que evite que se desprenda el tejido de granulación al retirar el apósito: 5%
• 27. Aportaciones para mejorar el control del apósito: 5%
• 24. Capacidad de la retención del exudado dentro de la compresa o almohadilla central sin rebosamiento en bordes: 12%
• 28. Eficacia de la adhesividad del reborde del apósito: 5%
• 41. Eficacia de la adhesividad: 4%
• 37. Capacidad de evitar riesgos de movilización o migración de catéter: 6%
• 36. Capacidad de protección de la piel frente a agentes externos: 6%
• 7. Posibilidad de adaptar el producto a diferentes dimensiones con corte manual sin perder sus características, manteniendo la fijación/posición, sin enrollamientos: 4%
• 4. Flexibilidad y adaptabilidad a distintas anatomías: 5%
• 32. Capacidad de permeabilidad que reduzca el riesgo de infección en la herida: 9%
• 30. Reducción de residuos en la retirada: 2%
• 36. Capacidad de protección de la piel frente a agentes externos: 6%
• 41. Eficacia de la adhesividad: 4%
• 24. Capacidad de la retención del exudado dentro de la compresa o almohadilla central sin rebosamiento en bordes: 12%
• 4. Flexibilidad y adaptabilidad a distintas anatomías: 8%
• 6.Facilidad de apertura del envase unitario, sin rasgados, permitiendo la liberación completa del producto: 2%
• 6.Facilidad de apertura del envase unitario, sin rasgados, permitiendo la liberación completa del producto: 6%
• 27. Aportaciones para mejorar el control del apósito: 5%
• 40. Aportaciones que faciliten la aplicación: 4%
• 4. Flexibilidad y adaptabilidad a distintas anatomías: 10%
• 31. Capacidad de reducción de tensión de la piel favoreciendo el resultado estético: 9%
• 39. Aportaciones para mejorar la monitorización de cambio de apósito: 5%
• 26. Aportaciones para facilitar la aplicación del apósito: 5%
• 6.Facilidad de apertura del envase unitario, sin rasgados, permitiendo la liberación completa del producto: 2%
• 30. Reducción de residuos en la retirada: 4%
• 28. Eficacia de la adhesividad del reborde del apósito: 5%
• 4. Flexibilidad y adaptabilidad a distintas anatomías: 7%
• 6.Facilidad de apertura del envase unitario, sin rasgados, permitiendo la liberación completa del producto: 4%
• 30. Reducción de residuos en la retirada: 2%
• 35. Capacidad de permeabilidad que reduzca el riesgo de infección en la herida: 6%
• 6.Facilidad de apertura del envase unitario, sin rasgados, permitiendo la liberación completa del producto: 4%
• 10. Facilidad en la manipulación con guantes o instrumental quirúrgico: 8%
• 28. Eficacia de la adhesividad del reborde del apósito: 5%
• 27. Aportaciones para mejorar el control del apósito: 5%
• 35. Capacidad de permeabilidad que reduzca el riesgo de infección en la herida: 6%
• 28. Eficacia de la adhesividad del reborde del apósito: 5%
• 5. Aprovechamiento del contenido del envase: 7%
• 30. Reducción de residuos en la retirada: 6%
• 6.Facilidad de apertura del envase unitario, sin rasgados, permitiendo la liberación completa del producto: 2%
• 4. Flexibilidad y adaptabilidad a distintas anatomías: 5%
• 8. Capacidad de gestión de la hemostasia: 15%
• 34. Eficacia de la adhesividad que permita el reposicionamiento sin perder sus características: 6%
• 10. Facilidad en la manipulación con guantes o instrumental quirúrgico: 8%
• 4. Flexibilidad y adaptabilidad a distintas anatomías: 8%
• 46. Capacidad de la permeabilidad del apósito para reducir el riesgo de maceración de la zona peri-ocular: 10%
• 24. Capacidad de la retención del exudado dentro de la compresa o almohadilla central sin rebosamiento en bordes: 12%
• 8. Capacidad de gestión de la hemostasia: 15%
• 17. Capacidad de permanencia sin necesidad de re-aplicación: 7%
• 6.Facilidad de apertura del envase unitario, sin rasgados, permitiendo la liberación completa del producto: 2%
• 48. Consistencia del apósito para evitar roturas: 5%
• 25. Capacidad de permeabilidad que reduzca el riesgo de maceración de la herida o infección de la piel: 6%
• 34. Eficacia de la adhesividad que permita el reposicionamiento sin perder sus características: 6%
• 30. Reducción de residuos en la retirada: 4%
• 4. Flexibilidad y adaptabilidad a distintas anatomías: 8%
• 26. Aportaciones para facilitar la aplicación del apósito: 5%
• 38. Facilidad en la manipulación con guantes: 5%
• 39. Aportaciones para mejorar la monitorización de cambio de apósito: 5%
• 29. Reducción de la adherencia de la compresa central o almohadilla a la herida, que evite que se desprenda el tejido de granulación al retirar el apósito: 5%
• 42. Capacidad impermeabilizante de la capa externa en relación a la penetración de fluidos: 14%
• 18. Facilidad de manejo para aplicación sin obstrucciones en la dispensación del producto: 5%
• 16. Capacidad impermeabilizante en relación a la penetración de fluidos corporales: 7%
• 30. Reducción de residuos en la retirada: 2%
• 10. Facilidad en la manipulación con guantes o instrumental quirúrgico: 8%
• 4. Flexibilidad y adaptabilidad a distintas anatomías: 7%
• 9. Capacidad de gestión de la bio-absorción del producto: 10%
• 24. Capacidad de la retención del exudado dentro de la compresa o almohadilla central sin rebosamiento en bordes: 12%
• 8. Capacidad de gestión de la hemostasia: 15%
• 4. Flexibilidad y adaptabilidad a distintas anatomías: 5%
• 15. El rendimiento del producto en relación a las dosificaciones por ml: 6%
• 47. Capacidad de absorción de la almohadilla en relación con la recogida de secreciones o fluidos: 10%
• 6.Facilidad de apertura del envase unitario, sin rasgados, permitiendo la liberación completa del producto: 4%
• 39. Aportaciones para mejorar la monitorización de cambio de apósito: 5%
• 34. Eficacia de la adhesividad que permita el reposicionamiento del apósito sin perder sus características: 6%
• 4. Flexibilidad y adaptabilidad a distintas anatomías: 5%
• 38. Facilidad en la manipulación con guantes: 5%
• 10. Facilidad en la manipulación con guantes o instrumental quirúrgico: 8%
• 29. Reducción de la adherencia de la compresa central o almohadilla a la herida, que evite que se desprenda el tejido de granulación al retirar el apósito: 5%
• 37. Capacidad de evitar riesgos de movilización o migración de catéter: 6%
• 11. Comportamiento del producto en relación a mejoras de las condiciones de la piel como la hidratación y renovación de células epiteliales: 10%
• 27. Aportaciones para mejorar el control del apósito: 5%
• 27. Aportaciones para mejorar el control del apósito: 5%
• 19. Comportamiento del apósito para favorecer la adhesividad del apósito secundario: 5%
• 43. Capacidad de absorción del apósito en relación con la recogida de secreciones del estoma: 14%
• 6.Facilidad de apertura del envase unitario, sin rasgados, permitiendo la liberación completa del producto: 6%
• 6.Facilidad de apertura del envase unitario, sin rasgados, permitiendo la liberación completa del producto: 2%
• 4. Flexibilidad y adaptabilidad a distintas anatomías: 8%
• 9. Capacidad de gestión de la bio-absorción del producto: 10%
• 41. Eficacia de la adhesividad: 4%
• 6.Facilidad de apertura del envase unitario, sin rasgados, permitiendo la liberación completa del producto: 6%
• 9. Capacidad de gestión de la bio-absorción del producto: 10%
• 25. Capacidad de permeabilidad que reduzca el riesgo de maceración de la herida o infección de la piel: 6%
• 20. Comportamiento del apósito tras su aplicación en relación a minimizar la superficie pegajosa: 5%
• 5. Aprovechamiento del contenido del envase: 5%
• 29. Reducción de la adherencia de la compresa central o almohadilla a la herida, que evite que se desprenda el tejido de granulación al retirar el apósito: 5%
• 9. Capacidad de gestión de la bio-absorción del producto: 10%
• 30. Reducción de residuos en la retirada: 5%
• 4. Flexibilidad y adaptabilidad a distintas anatomías: 5%
• 36. Capacidad de protección de la piel frente a agentes externos: 6%
• 12. Comportamiento del producto en relación a la protección de la piel frente agentes externos, como la presión continuada en la zona a tratar o la humedad: 10%
• 5. Aprovechamiento del contenido del envase: 4%
• 4. Flexibilidad y adaptabilidad a distintas anatomías: 4%
• 27. Aportaciones para mejorar el control del apósito: 5%
• 28. Eficacia de la adhesividad del reborde del apósito: 5%
• 4. Flexibilidad y adaptabilidad a distintas anatomías: 6%
• 44. Capacidad de integridad estructural, que no se deshilache o no se deshaga: 6%
• 25. Capacidad de permeabilidad que reduzca el riesgo de maceración de la herida o infección de la piel: 6%
• 30. Reducción de residuos en la retirada: 2%
• 6.Facilidad de apertura del envase unitario, sin rasgados, permitiendo la liberación completa del producto: 6%
• 23. Facilidad de la retirada del producto: 4%
• 6.Facilidad de apertura del envase unitario, sin rasgados, permitiendo la liberación completa del producto: 2%
• 4. Flexibilidad y adaptabilidad a distintas anatomías: 5%
• 40. Aportaciones que faciliten la aplicación: 4%
• 21. Comportamiento del apósito en relación a la rapidez de secado después de la aplicación: 5%
• 13. Comportamiento en la absorción del producto que facilite la prevención de úlceras por presión o el tratamiento de trastornos tróficos de origen vascular: 10%
• 26. Aportaciones para facilitar la aplicación del apósito: 5%
• 45. Capacidad de ajuste de la cánula en relación al troquel u orificio: 9%
• 14. Facilidad de manejo en el sistema de dosificación que garantice el mantenimiento de la asepsia del producto: 6%
• 22. Comportamiento del apósito en relación a la visualización cutánea después de la aplicación: 5%
• 29. Reducción de la adherencia de la compresa central o almohadilla a la herida, que evite que se desprenda el tejido de granulación al retirar el apósito: 5%
• 33. Facilidad en la manipulación con guantes o instrumental quirúrgico: 6%