Licitación Suministro de Equipamiento Genética Clínica

Calificaciones técnicas

• Otros - Relación de los principales suministros realizados de igual o similar naturaleza que los que constituyen el objeto del contrato en el curso de como máximo, los tres últimos años, en la que se indique el importe, la fecha y el destinatario, publico o privado de los mismos. Se entenderá justificado este requisito si el importe anual acumulado en el año de mayor ejecución es igual o superior al 70% del valor estimado del contrato, en relación con cada uno de los lotes. Ver cláusula 4.3.2 del PCAP.
• Otros - Para acreditar la solvencia exigida en esta contratación, las empresas licitadoras podrán recurrir a la solvencia y medios de otras empresas, no incursas en causa de prohibición de contratar, cualquiera que sea la naturaleza jurídica del vínculo que tengan con ellas, y siempre que puedan disponer efectivamente de tales medios durante toda la ejecución del contrato, según modelo del Anexo I.
• Otros - Además de los requisitos de solvencia exigidos en la cláusula 4.3, las personas licitadoras habrán de especificar en su oferta los nombres y la cualificación profesional del personal que va a realizar las prestaciones objeto del contrato, como se especifica en el Anexo I.
• Otros - Cuando se vaya a realizar un tratamiento por cuenta de un responsable del tratamiento, el encargado debe tener capacidad suficiente para aplicar medidas técnicas y organizativas apropiadas para cumplir la normativa de protección de datos por lo que el licitador debe estar en disposición de cumplir las medidas de seguridad que se impongan en e encargo del tratamiento. Para acreditarlo deberá aportar En función de los datos en sistemas de categoría media o alta; certificación de conformidad con el Esquema Nacional de Seguridad (ENS),o bien algunos o todos los medios siguientes: a) Designación, nombramiento o contrato de delegado de protección de datos (en los supuestos en que el licitador se encuentre en alguno delos supuestos contemplados en el articulo 37.1 del Reglamento (UE)2016/679, del Parlamento Europeo y del Consejo de 27 de abril de 2016relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de datos personales, en adelante, RGPD o en el artículo 34de la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y Garantía de los Derechos Digitales, en adelante LOPGDD. b) Copia del Registro de Actividades de tratamiento (RAT) en cuanto a aquellas actividades afectas por el contrato. c) Protocolos de ejercicios de derechos. d) Protocolos de actuación ante una violación de seguridad.

Calificaciones financieras

• Cifra anual de negocio - Volumen anual de negocios en el ámbito al que se refiera el contrato, referido al año de mayor volumen de negocio de los tres últimos concluidos disponibles en función de las fechas de constitución o de inicio de actividades del empresario. El volumen de negocios mínimo anual exigido no excederá de una vez y media el valor estimado contrato, en relación con cada uno de los lotes. Ver cláusula 4.3.1 del PCAP.

Calificaciones específicas

• No prohibición para contratar - No prohibición para contratar
• Capacidad de obrar - Capacidad de obrar

Términos de adjudicación

• A.2.3 Visualización en tiempo real de electroferogramas y gel virtual. Tiempo de análisis ≤ 1 minuto por muestra: 10%
• A.2.5 Software incluido con perfiles programables: 10%
• A.2.2 Permite utilizar volúmenes de reacción de 1ul a 10ul: 15%
• A.2.1 Sin necesidad de calibración una vez instalado y puesto en marcha. La calibración de nuevos fluóforos la realiza el usuario: 25%
• A.2.6 Garantía adicional al mínimo exigido, 1 punto cada 6 meses.: 10%
• A.1.1 Precio: 30%
• A.2.4 Posibilidad de adaptar o actualizar a chips o placas: 10%
• A.2.2 Portamuestras para Flasks (F25 como mínimo): 15%
• A.1.1 Precio: 30%
• A.2.5 Garantía adicional al mínimo exigido, 1 punto cada 6 meses: 10%
• A.2.2 Evaluación simultánea de cantidad (ng/μL), tamaño (bp) e integridad (RIN o equivalente): 10%
• A.1.1 Precio: 30%
• A.2.4 La sensibilidad del sistema óptico garantiza la detección de una copia de DNA genómico humano con un rango dinámico de 10: 10%
• A.2.1 Porta muestras para placas de Petri de 35mm: 15%
• A.2.4 Determinación de las métricas siguientes, en un sólo análisis: Cuantificación de ácidos nucleicos (ng/µL). Medición de integ: 10%
• A.1.1 Precio: 30%
• A.2.5 Personalización de protocolos de análisis: 5%
• A2.2 Que permita generar perfiles de fragmentación compatibles con microarrays sin artefactos térmicos: 10%
• A.2.1 Evaluación automática de hasta 24 muestras sin intervención manual intermedia: 20%
• A2.1 Fragmentación sin aumento de temperatura: 20%
• A.2.3 Diafragma anular para contraste de inversión: 15%
• A.2.5 Garantía adicional al mínimo exigido, 1 punto cada 6 meses: 10%
• A.2.6 Sistema de verificación de calibración automática: 5%
• A.2.7 Garantía adicional al mínimo exigido, 1 punto cada 6 meses: 10%
• A.2.3 Sistema óptico de excitación con tres o más filtros LEDs y tres fotodiodos de detección, específicos e indepenmdientes: 10%
• A.2.4 Modularidad y ampliaciones posibles: 15%
• A2.3 Que no precise calibración obligatoria anual: 10%