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Lugar de ejecución

Canarias, España

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17/03/2026

DOUE

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Fin Plazo Presentación

14/04/2026

Finaliza en 27 días

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Licitación Suministro de material para citología en Canarias

23/S/25/SU/DG/A/AM35 Suministro de material para la realización de citología en fase líquida, determinación de VPH en citología en fase líquida y genotipado extendido de VPH, con cesión, mantenimiento y formación de uso de equipos, dentro del Programa de prevención del cáncer de cérvix, con destino a los centros sanitarios dependientes del Servicio Canario de la Salud

Perfil del contratante

Servicio Canario de la Salud

Datos generales

Estado

En Plazo

Presupuesto base de licitación

4.925.583,60 €

Importe sin impuestos

4.782.120,00 €

Valor estimado del contrato

10.520.664,00 €

Referencia

Ver

Enlace a la fuente oficial

Link

Publicación

17/03/2026

Ultima actualización

17/03/2026

Periodo estimado Inicio

-

Periodo estimado Final

-

Duración

2 Años

Códigos CPV

33696000 - Reactivos y medios de contraste

33141625 - Kits para diagnóstico

33124130 - Material para diagnóstico

Proceso de licitación

Proceso

Procedimiento Abierto

Urgencia

Ordinaria

Sistema de contratación

Establecimiento del Acuerdo Marco

Método de envío

Electrónica

Plazo de presentación ofertas

Hasta 14/04/2026

Presentación

A uno o varios lotes

Cantidad máxima de presentación de lotes

3

Cantidad máxima de lotes adjudicados

3

Período disponibilidad documentos

Hasta 14/04/2026

Términos y Calificaciones

Calificaciones técnicas

  • Trabajos realizados - De acuerdo con la Cláusula 4.3.2 del Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares

Calificaciones financieras

  • Cifra anual de negocio - De acuerdo con la Cláusula 4.3.1 del Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares

Calificaciones específicas

  • Capacidad de obrar - Capacidad de obrar
  • No prohibición para contratar - No prohibición para contratar

Garantías financieras

  • Final - x5

Términos de adjudicación

  • 2.1.2 Calibración integrada en el propio reactivo, sin necesidad de que el usuario tenga que realizar calibraciones externas de cada lote de reactivos o cada cierto tiempo. Estándar de ...: 7%
  • 2.2.1 Estabilidad de reactivos a bordo del sistema (mínima 21 días), en el propio sistema, una vez abiertos (Sí/No): 10%
  • 2.4 Posibilidad de generar DNAteca a partir del eluido sobrante (Sí/No): 10%
  • 2.2.2 Los sistemas de amplificación utilizan cebadores dirigidos a un fragmento de la región L1 del VPH, combinado con sondas fluorescentes para la detección en tiempo real de los productos ...: 15%
  • 2.4 Inclusión de doble etiqueta de código de barras con la misma numeración para cada vial, aportada por el adjudicatario (Sí/No ): 5%
  • 2.1.3 Menor tiempo en el destaponado para un volumen de muestras mayor o igual 90 (en minutos): 2%
  • 2.1 Permite el almacenamiento a temperatura ambiente igual o superior a 30 días (Sí/No ): 20%
  • 2.2 Detección e identificación simultanea del mayor número de genotipos bajo el mismo perfil térmico (Sí/No): 15%
  • 1.1 Precio de adquisición: 40%
  • 2.1.1 Sistema automatizado de extracción, dispensación de mezcla de reacción y amplificación de ácidos nucleicos mediante amplificación genética en tiempo real en un solo paso y ...: 10%
  • 2.3 Programa de interpretación automatizada de datos e interconexión LIS (sistemas de información de laboratorio) (Sí/No): 10%
  • 2.2.3 Existencia de un control de calidad interno que asegure la toma adecuada de la muestra (Sí/No): 15%
  • 2.5 Información semicuantitativa de la carga viral con valores de Ct de cada genotipo detectado y de los controles internos de modo individual (Sí/No): 10%
  • 2.2 Procesamiento totalmente automatizado en un único equipo. (Se puntuará que el procesamiento sea totalmente automático en una sola máquina desde el vial hasta la extensión celular y ...): 20%
  • 2.1 Capacidad para procesar mayor número de muestras por proceso (Sí/No): 15%
  • 2.1.4 Menor tiempo de puesta en marcha para iniciar el proceso analítico y mínimo mantenimiento/limpieza (en minutos).: 1%
  • 2.5 No requiere de pretratamiento para el estudio del VPH (Sí/No): 10%
  • 2.3 Rendimiento del sistema: carga de muestras elevado (superior a 20) en cada proceso/carrera. (Sí/No ): 5%

Documentos

Lotes

Lote 1

Lote 1. Citología en fase líquida

Importe

1.802.829,60 €

Importe sin impuestos

1.750.320,00 €

Lote 2

Lote 2. Determinación de VPH en citología en fase líquida

Importe

2.203.170,00 €

Importe sin impuestos

2.139.000,00 €

Lote 3

Lote 3. Genotipado extendido de VPH

Importe

919.584,00 €

Importe sin impuestos

892.800,00 €

Resolución

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