Acuerdo Marco de Homologación de Suministro de soluciones intravenosas de gran volumen para instituciones del Servicio Aragonés de Salud

Calificaciones técnicas

• Trabajos realizados - Relación de los principales suministros realizados, de la misma naturaleza que el objeto del contrato, por cada uno de los tres últimos ejercicios fiscales, cuya suma total sea igual o superior al 70% valor estimado anual del lote o de la suma de los lotes a los que concurra, indicando su fecha, importe y destinatario de los mismos. En caso de fusión o absorción de empresas, se aportará la relación de los suministros realizados por las empresas fusionadas o absorbidas. Si se trata de empresas de nueva creación, la solvencia técnica se justificará con la relación de los suministros realizados en el período correspondiente a la actividad de la empresa. Los importes a justificar son los siguientes: • Lote 1 ≥ 1.047.643,70 € • Lote 2 ≥ 30.540,16 € • Lote 3 ≥ 61.848,78 € • Lote 4 ≥ 135.585,52 € • Lote 5 ≥ 78.969,17 € • Total ≥ 1.354.587,33 €

Calificaciones financieras

• Cifra anual de negocio - Deberán acreditar una cifra de negocios de suministros de similar naturaleza a los que son objeto de la licitación en cada uno de los tres últimos ejercicios fiscales, igual o superior a una vez y media el valor estimado anual del lote o de la suma de los lotes a los que concurra. Los importes a acreditar son los siguientes: • Lote 1 ≥ 2.244.950,78 € • Lote 2 ≥ 65.443,20 € • Lote 3 ≥ 132.533,10 € • Lote 4 ≥ 290.540,40 € • Lote 5 ≥ 169.219,65 € • Total ≥ 2.902.687,13 €

Términos de adjudicación

• 10. Identificación adecuada de cada tipo de suero en su envase exterior: 0.1%
• 1. Código nacional y de barras en cada dosis individual: 0.1%
• Precio: 4%
• 5. Adecuación de la dosis individual a las características de conservación del medicamento: 0.1%
• 2. Visibilidad de la información sobre lote y caducidad en cada dosis individual: 0.2%
• 11. Calidad del embalaje exterior: 0.1%
• 8. Facilidad de apertura del material de protección de los puertos de aditivación: 0.1%
• 7. Relación capacidad del envase frente a volumen de disolución que admite: 0.2%
• 12. Información sobre estabilidad y compatibilidad de medicamentos con cada tipo de envase de las soluciones de fluidoterapia: 0.3%
• 9. Facilidad de introducción del punzón del equipo de infusión: 0.1%
• 6. Calidad y resistencia del colgador: 0.1%
• 4. Diferenciación de las distintas composiciones en la dosis individual: 0.3%
• 3. Visibilidad de la información sobre composición en cada dosis individual: 0.2%