Licitación servicio secuenciación exoma

El objeto del presente procedimiento licitación es la contratación del servicio de secuenciación del exoma completo de la Fundación Hospital Universitario Vall d’Hebron - Institut de Recerca (VHIR), a cargo del proyecto (PI21/00132) titulado “Caracterización de Neisseria meningitidis tras la introducción de la vacuna frente al serogrupo B e identificación de factores predisponentes para la enfermedad meningocócica invasiva” y financiado por el Instituto de Salud Carlos III. La realización de la secuenciación del exoma completo se contextualiza en el subobjetivo del estudio que pretende identificar, mediante técnicas de secuenciación de nueva generación, deficiencias genéticas del huésped que puedan condicionar alteraciones en la respuesta inmune que contribuyan a una mayor susceptibilidad al desarrollo de la enfermedad meningocócica invasiva (EMI). Así, se pretende abordar el estudio de los factores genéticos del huésped en pacientes previamente diagnosticados de EMI con el fin de detectar variantes genéticas específicas y estudiar el papel que podrían desempeñar en la predisposición a desarrollar un cuadro invasivo por meningococo.