servei de seqüenciació massiva de RNAs de petita mida (sRNAs) obtingudes de mostres de cervell, de vesícules extracel·lulars aïllades de plasma i de cultius cel·lulars (humanes i de ratolí), amb la finalitat d'identificar espècies de RNA implicades en la malaltia humana de Huntington que representa un dels elements centrals del projecte de recerca tRNA fragments as mediators of neurodegenerative processess: implications in Huntington's disease (tRFs4HD), ref. PID2020-113953RB-I00 (MCIN/AEI/10.13039/501100011033). IP Eulàlia Martí Puig. L'objecte del qual és l'estudi de la malaltia de Huntington i permetrà assolir els objectius plantejats en la proposta científica com és la comprensió de mecanismes moleculars i la identificació de noves dianes terapèutiques. Per poder realitzar la seqüenciació de 120 mostres caracteritzades per tenir molt baixa concentració de RNA , es requereix disposar d'una estratègia ben establerta, incloent un protocol específic per a la preparació de llibreries de seqüenciació (ultra-low imput small RNA library prep) i un exhaustiu control de la qualitat de les mateixes a mesura que s'avança en el protocol. Aquests protocols són fonamentals per a la caracterització de bona part de les mostres plantejades en el projecte, les quals inclouen mostres de vesícules extracel·lulars aïllades de plasma i de cultius cel·lulars que els nostres estudis preliminars que tenen una concentració molt baixa de RNA.