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Lugar de ejecución

Valencia, Comunidad valenciana, España

Anuncio de Licitación

12/05/2026

Perfil del contratante

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12/05/2026

DOUE

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12/05/2026

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Fin Plazo Presentación

11/06/2026

Finaliza en 30 días

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Licitación Servicio de gestoría de ensayos clínicos relacionados con vacunas en atención primaria de la Comunitat Valenciana

Contratación de un servicio de organización y gestión de ensayos clínicos (CRO) para diseñar, gestionar y ejecutar un estudio clínico sobre vacunas en centros de atención primaria de la Comunitat Valenciana. El contratista será responsable de todas las tareas de planificación, coordinación y ejecución del ensayo clínico, conforme a las especificaciones técnicas y requisitos regulatorios aplicables en investigación clínica.

Perfil del contratante

Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)

Perfil del contratante

Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)

Datos generales

Estado

En Plazo

Presupuesto base de licitación

3.818.578,50 €

Importe sin impuestos

3.155.850,00 €

Valor estimado del contrato

5.890.920,00 €

Referencia

Ver

Enlace a la fuente oficial

Link

Publicación

12/05/2026

Ultima actualización

12/05/2026

Periodo estimado Inicio

-

Periodo estimado Final

-

Duración

36 Meses

Códigos CPV

73120000 - Servicios de desarrollo experimental

Título oficial

Servicio de CRO para la realización de las tareas de diseño, gestión y ejecución de un ensayo clínico relacionado con vacunas en el ámbito de atención primaria en la Comunitat Valenciana.

Proceso de licitación

Proceso

Procedimiento Abierto

Urgencia

Ordinaria

Sistema de contratación

No aplica

Método de envío

Electrónica

Plazo de presentación ofertas

Hasta 11/06/2026

Presentación

-

Cantidad máxima de presentación de lotes

-

Cantidad máxima de lotes adjudicados

-

Período disponibilidad documentos

Hasta 11/06/2026

Términos y Calificaciones

Calificaciones técnicas

  • Trabajos realizados - Presentar DEUC cumplimentado y firmado. Información Adicional PCAP del Expediente. Ver Pliego Tipo, Anexo I y Anexo X con Instrucciones para la correcta cumplimentación del DEUC. Podrá presentar el modelo electrónico o utilizar la plantilla de formulario
  • Certificados de control de calidad expedidos por los institutos o servicios oficiales - Presentar Certificado de Acreditación del cumplimiento de las normas de garantía de calidad: ISO 9001-2015 (o equivalente) debidamente certificado por un organismo acreditado.

Calificaciones financieras

  • Cifra anual de negocio - Presentar DEUC cumplimentado y firmado. Información Adicional PCAP del Expediente. Ver Pliego Tipo, Anexo I y Anexo X con Instrucciones para la correcta cumplimentación del DEUC. Podrá presentar el modelo electrónico o utilizar la plantilla de formulario.

Calificaciones específicas

  • Para las empresas extranjeras, declaración de sometimiento a la legislación española. - Para las empresas extranjeras, declaración de sometimiento a la legislación española.
  • Cumplimiento con las obligaciones con la Seguridad Social - Cumplimiento con las obligaciones con la Seguridad Social
  • Preferencia para empresas con trabajadores con discapacidad - Declaración sobre personas con discapacidad
  • Capacidad de obrar - Capacidad de obrar
  • No prohibición para contratar - No prohibición para contratar
  • No estar incurso en incompatibilidades - No estar incurso en incompatibilidades
  • Cumplimiento con las obligaciones tributarias - Cumplimiento con las obligaciones tributarias

Garantías financieras

  • Final - x5

Términos de adjudicación

  • 2.2Cronograma, hitos y entregables: 10%
  • 2.3Recursos técnicos, materiales y humanos: 12%
  • 1.3.a.Experiencia adicional a la requerida para el Clinical Project Manager (CPM): ensayos: 7%
  • 1.3.bExperiencia adicional a la requerida para los Clinical Research Associate (CRA): ensayos: 3%
  • 1. Precio: 30%
  • 2.1Metodología de trabajo y plan de acción: 16%
  • 1.2.b Experiencia adicional a la requerida para los Clinical Research Associate (CRA): Megaensayos: 5%
  • 2.4Plan de aspectos críticos/resolución de incidencias de trabajo: 11%
  • 1.2.a Experiencia adicional a la requerida para el Clinical Project Manager (CPM) Megaensayos: 6%

Documentos

Resolución

Aún no se ha presentado el anuncio de adjudicación.

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